Longitudinale Betrachtung der Nierenfunktion von Kindern mit Bartter-Syndrom unter Indometacin-Therapie

Das Bartter-Syndrom ist eine seltene hereditäre Nierenfunktionsstörung aus dem Bereich der Tubulopathien. Durch Defekte in 5 verschiedenen Genen, die für Ionen-Kanäle (Typ I-III), beziehungsweise deren Regulatoren (Typ IV und V) kodieren, kommt es zu einer verminderten Salzrückresorption, welc...

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书目详细资料

主要作者:	Weil, Stefanie
其他作者:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
格式:	Dissertation
语言:	德语
出版:	Philipps-Universität Marburg 2024
主题:	Medizin Bartter-Syndrom Tubulopathien Medical sciences Medicine
在线阅读:	PDF-Volltext
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