Longitudinale Betrachtung der Nierenfunktion von Kindern mit Bartter-Syndrom unter Indometacin-Therapie

Das Bartter-Syndrom ist eine seltene hereditäre Nierenfunktionsstörung aus dem Bereich der Tubulopathien. Durch Defekte in 5 verschiedenen Genen, die für Ionen-Kanäle (Typ I-III), beziehungsweise deren Regulatoren (Typ IV und V) kodieren, kommt es zu einer verminderten Salzrückresorption, welc...

Olles dieđut

Bibliográfalaš dieđut

Váldodahkki:	Weil, Stefanie
Eará dahkkit:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Materiálatiipa:	Dissertation
Giella:	duiskkagiella
Almmustuhtton:	Philipps-Universität Marburg 2024
Fáttát:	Medizin Bartter-Syndrom Tubulopathien Medical sciences Medicine
Liŋkkat:	PDF-ollesdeaksta
Fáddágilkorat:	Lasit fáddágilkoriid Eai fáddágilkorat, Lasit vuosttaš fáddágilkora!