Longitudinale Betrachtung der Nierenfunktion von Kindern mit Bartter-Syndrom unter Indometacin-Therapie

Das Bartter-Syndrom ist eine seltene hereditäre Nierenfunktionsstörung aus dem Bereich der Tubulopathien. Durch Defekte in 5 verschiedenen Genen, die für Ionen-Kanäle (Typ I-III), beziehungsweise deren Regulatoren (Typ IV und V) kodieren, kommt es zu einer verminderten Salzrückresorption, welc...

ver descrição completa

Detalhes bibliográficos

Autor principal:	Weil, Stefanie
Outros Autores:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (Orientador)
Formato:	Dissertation
Idioma:	alemão
Publicado em:	Philipps-Universität Marburg 2024
Assuntos:	Medizin Bartter-Syndrom Tubulopathien Medical sciences Medicine
Acesso em linha:	Texto Completo em Formato PDF
Tags:	Adicionar Tag Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!