Longitudinale Betrachtung der Nierenfunktion von Kindern mit Bartter-Syndrom unter Indometacin-Therapie

Das Bartter-Syndrom ist eine seltene hereditäre Nierenfunktionsstörung aus dem Bereich der Tubulopathien. Durch Defekte in 5 verschiedenen Genen, die für Ionen-Kanäle (Typ I-III), beziehungsweise deren Regulatoren (Typ IV und V) kodieren, kommt es zu einer verminderten Salzrückresorption, welc...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

1. Verfasser:	Weil, Stefanie
Beteiligte:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format:	Dissertation
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Philipps-Universität Marburg 2024
Schlagworte:	Medizin Bartter-Syndrom Tubulopathien Medical sciences Medicine
Online-Zugang:	PDF-Volltext
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