Longitudinale Betrachtung der Nierenfunktion von Kindern mit Bartter-Syndrom unter Indometacin-Therapie

Das Bartter-Syndrom ist eine seltene hereditäre Nierenfunktionsstörung aus dem Bereich der Tubulopathien. Durch Defekte in 5 verschiedenen Genen, die für Ionen-Kanäle (Typ I-III), beziehungsweise deren Regulatoren (Typ IV und V) kodieren, kommt es zu einer verminderten Salzrückresorption, welc...

Popoln opis

Bibliografske podrobnosti

Glavni avtor:	Weil, Stefanie
Drugi avtorji:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format:	Dissertation
Jezik:	nemščina
Izdano:	Philipps-Universität Marburg 2024
Teme:	Medizin Bartter-Syndrom Tubulopathien Medical sciences Medicine
Online dostop:	PDF-Volltext
Oznake:	Označite Brez oznak, prvi označite!