Longitudinale Betrachtung der Nierenfunktion von Kindern mit Bartter-Syndrom unter Indometacin-Therapie

Das Bartter-Syndrom ist eine seltene hereditäre Nierenfunktionsstörung aus dem Bereich der Tubulopathien. Durch Defekte in 5 verschiedenen Genen, die für Ionen-Kanäle (Typ I-III), beziehungsweise deren Regulatoren (Typ IV und V) kodieren, kommt es zu einer verminderten Salzrückresorption, welc...

Fuld beskrivelse

Bibliografiske detaljer

Hovedforfatter:	Weil, Stefanie
Andre forfattere:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format:	Dissertation
Sprog:	tysk
Udgivet:	Philipps-Universität Marburg 2024
Fag:	Medizin Bartter-Syndrom Tubulopathien Medical sciences Medicine
Online adgang:	PDF-Volltext
Tags:	Tilføj Tag Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!