Longitudinale Betrachtung der Nierenfunktion von Kindern mit Bartter-Syndrom unter Indometacin-Therapie

Das Bartter-Syndrom ist eine seltene hereditäre Nierenfunktionsstörung aus dem Bereich der Tubulopathien. Durch Defekte in 5 verschiedenen Genen, die für Ionen-Kanäle (Typ I-III), beziehungsweise deren Regulatoren (Typ IV und V) kodieren, kommt es zu einer verminderten Salzrückresorption, welc...

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Päätekijä:	Weil, Stefanie
Muut tekijät:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Aineistotyyppi:	Dissertation
Kieli:	saksa
Julkaistu:	Philipps-Universität Marburg 2024
Aiheet:	Medizin Bartter-Syndrom Tubulopathien Medical sciences Medicine
Linkit:	PDF-kokoteksti
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