Die Bedeutung von MAGED2 für die Regulation von HIF-1α
Mutationen des MAGED2-Gens, welches für das gleichnamige Protein MAGED2 kodiert, verursachen bei Betroffenen das transiente antenatale Bartter-Syndrom, welches sich phänotypisch mit schwersten renalen Salzverlusten präsentiert, die zu massiver Polyurie und somit zum ausgeprägten Polyhydramnion führe...
Sábháilte in:
| Príomhchruthaitheoir: | |
|---|---|
| Rannpháirtithe: | |
| Formáid: | Dissertation |
| Teanga: | Gearmáinis |
| Foilsithe / Cruthaithe: |
Philipps-Universität Marburg
2024
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| Ábhair: | |
| Rochtain ar líne: | An téacs iomlán mar PDF |
| Clibeanna: |
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Ar líne
An téacs iomlán mar PDF| Gairmuimhir: |
urn:nbn:de:hebis:04-z2024-02870 |
|---|---|
| Dáta a fhoilsithe: |
2024-08-20 |
| Datum der Annahme: |
2024-07-08 |
| Downloads: |
28 (2025), 64 (2024) |
| Lizenz: |
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| URL Rochtana: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2024/0287 https://doi.org/10.17192/z2024.0287 |