Die Bedeutung von MAGED2 für die Regulation von HIF-1α

Mutationen des MAGED2-Gens, welches für das gleichnamige Protein MAGED2 kodiert, verursachen bei Betroffenen das transiente antenatale Bartter-Syndrom, welches sich phänotypisch mit schwersten renalen Salzverlusten präsentiert, die zu massiver Polyurie und somit zum ausgeprägten Polyhydramnion führe...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autor:	Quell, Lea
Další autoři:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr.) (Vedoucí práce)
Médium:	Dissertation
Jazyk:	němčina
Vydáno:	Philipps-Universität Marburg 2024
Témata:	cAMP Bartter-Syndrom PKA Medizin MAGED2 HIF-1α Hypoxia Medical sciences Medicine
On-line přístup:	Plný text ve formátu PDF
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!