Die Bedeutung von MAGED2 für die Regulation von HIF-1α
Mutationen des MAGED2-Gens, welches für das gleichnamige Protein MAGED2 kodiert, verursachen bei Betroffenen das transiente antenatale Bartter-Syndrom, welches sich phänotypisch mit schwersten renalen Salzverlusten präsentiert, die zu massiver Polyurie und somit zum ausgeprägten Polyhydramnion führe...
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Beteiligte: | |
| Format: | Dissertation |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Philipps-Universität Marburg
2024
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| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | PDF-Volltext |
| Tags: |
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Online
PDF-Volltext| Signatur: |
urn:nbn:de:hebis:04-z2024-02870 |
|---|---|
| Publikationsdatum: |
2024-08-20 |
| Datum der Annahme: |
2024-07-08 |
| Downloads: |
60 (2024) |
| Lizenz: |
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| Zugangs-URL: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2024/0287 https://doi.org/10.17192/z2024.0287 |