Die Bedeutung von MAGED2 für die Regulation von HIF-1α

Mutationen des MAGED2-Gens, welches für das gleichnamige Protein MAGED2 kodiert, verursachen bei Betroffenen das transiente antenatale Bartter-Syndrom, welches sich phänotypisch mit schwersten renalen Salzverlusten präsentiert, die zu massiver Polyurie und somit zum ausgeprägten Polyhydramnion führe...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

מחבר ראשי:	Quell, Lea
מחברים אחרים:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
פורמט:	Dissertation
שפה:	גרמנית
יצא לאור:	Philipps-Universität Marburg 2024
נושאים:	cAMP Bartter-Syndrom PKA Medizin MAGED2 HIF-1α Hypoxia Medical sciences Medicine
גישה מקוונת:	PDF-Volltext
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!