Der Einfluss von MAGED2 auf NHE3 in humanen embryonalen Nierenzellen (HEK293)

Das transiente antenatale Bartter-Syndrom (taBS, OMIM # 300971) ist eine seltene X-chromosomal vererbte Erkrankung, die durch fetale Polyurie, Polyhydramnion, Frühgeburtlichkeit und transienten postnatalen renalen Salzverlust charakterisiert ist. Verantwortlich sind Mutationen des Maged2-Gens, welch...

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Päätekijä:	Ruttkowski, Lars Lennart
Muut tekijät:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Aineistotyyppi:	Dissertation
Kieli:	saksa
Julkaistu:	Philipps-Universität Marburg 2021
Aiheet:	Gitleman-Syndorm transient antenatal MAGED2 Bartter-Syndrom NHE3 Medizin Kindernephrologie Bartter Nephrologie Gitleman Medical sciences Medicine
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