Der Einfluss von MAGED2 auf NHE3 in humanen embryonalen Nierenzellen (HEK293)
Das transiente antenatale Bartter-Syndrom (taBS, OMIM # 300971) ist eine seltene X-chromosomal vererbte Erkrankung, die durch fetale Polyurie, Polyhydramnion, Frühgeburtlichkeit und transienten postnatalen renalen Salzverlust charakterisiert ist. Verantwortlich sind Mutationen des Maged2-Gens, welch...
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Beteiligte: | |
Format: | Dissertation |
Sprache: | Deutsch |
Veröffentlicht: |
Philipps-Universität Marburg
2021
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Schlagworte: | |
Online-Zugang: | PDF-Volltext |
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Online
PDF-VolltextSignatur: |
urn:nbn:de:hebis:04-z2021-02704 |
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Publikationsdatum: |
2021-06-24 |
Datum der Annahme: |
2021-06-08 |
Downloads: |
89 (2024), 125 (2023), 189 (2022), 32 (2021) |
Lizenz: |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 |
Zugangs-URL: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2021/0270 https://doi.org/10.17192/z2021.0270 |