Der Einfluss von MAGED2 auf NHE3 in humanen embryonalen Nierenzellen (HEK293)

Das transiente antenatale Bartter-Syndrom (taBS, OMIM # 300971) ist eine seltene X-chromosomal vererbte Erkrankung, die durch fetale Polyurie, Polyhydramnion, Frühgeburtlichkeit und transienten postnatalen renalen Salzverlust charakterisiert ist. Verantwortlich sind Mutationen des Maged2-Gens, welch...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلف الرئيسي:	Ruttkowski, Lars Lennart
مؤلفون آخرون:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (مرشد الأطروحة)
التنسيق:	Dissertation
اللغة:	الألمانية
منشور في:	Philipps-Universität Marburg 2021
الموضوعات:	Gitleman-Syndorm transient antenatal MAGED2 Bartter-Syndrom NHE3 Medizin Kindernephrologie Bartter Nephrologie Gitleman Medical sciences Medicine
الوصول للمادة أونلاين:	PDF النص الكامل
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!