Auswirkungen des MEN1 Gens auf den Apoptose Signalweg in pankreatischen neuroendokrinen Neoplasien

Die multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) ist eine seltene autosomal dominant vererbte Tumorerkrankung. Eine inaktivierende Keimbahnmutation des MEN1-Gens (Chromosom 11q13), welches als Tumorsuppressorgen fungiert, löst die Erkrankung aus. Patienten, die von MEN1 betroffen sind, entwickeln neuro...

Descripció completa

Dades bibliogràfiques

Autor principal:	Wagener, Nele
Altres autors:	Buchholz, Malte (Prof. Dr. ) (Assessor de tesis)
Format:	Dissertation
Idioma:	alemany
Publicat:	Philipps-Universität Marburg 2021
Matèries:	Apoptose Medizin pankreatische neuroendokrine Neoplasien MEN1 Medical sciences Medicine
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