Auswirkungen des MEN1 Gens auf den Apoptose Signalweg in pankreatischen neuroendokrinen Neoplasien
Die multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) ist eine seltene autosomal dominant vererbte Tumorerkrankung. Eine inaktivierende Keimbahnmutation des MEN1-Gens (Chromosom 11q13), welches als Tumorsuppressorgen fungiert, löst die Erkrankung aus. Patienten, die von MEN1 betroffen sind, entwickeln neuro...
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Natura: | Dissertation |
Lingua: | tedesco |
Pubblicazione: |
Philipps-Universität Marburg
2021
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