Die Interaktion zwischen p53 und p73 als molekulare Zielstruktur in der Tumortherapie

TP53 ist das in humanen Malignomen am häufigsten mutierte Tumorsuppressorgen (Kandoth et al. 2013). Mutationen des TP53-Gens führen meistens zur Expression von mutierten p53-Proteinen voller Länge, die neben einem Funktionsverlust durch onkogenes Potential charakterisiert sind (Oren & Rotter...

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Auteur principal: Müller, Maximilian
Autres auteurs: Stiewe, Thorsten (Prof. Dr.) (Directeur de thèse)
Format: Dissertation
Langue:allemand
Publié: Philipps-Universität Marburg 2018
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Cote: urn:nbn:de:hebis:04-z2018-01906
Date de publication: 2018-03-22
Datum der Annahme: 2018-03-06
Downloads: 76 (2024), 143 (2023), 229 (2022), 230 (2021), 133 (2020), 156 (2019), 74 (2018)
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
URL d'accès: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2018/0190
https://doi.org/10.17192/z2018.0190