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Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom
Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch hypokaliämische Alkalose, Hypokalziurie und Hypomagnesiämie charakterisierte renale Salzverlusterkrankung, die sich meist im Jugend- oder Erwachsenenalter mit Adynamie, Muskelkrämpfen und eher mild...
Gespeichert in:
| 主要作者: | |
|---|---|
| 其他作者: | |
| 格式: | Dissertation |
| 語言: | 德语 |
| 出版: |
Philipps-Universität Marburg
2017
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| 主題: | |
| 在線閱讀: | PDF-Volltext |
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因特網
PDF-Volltext| 索引號: |
urn:nbn:de:hebis:04-z2017-03129 |
|---|---|
| Publikationsdatum: |
2017-05-31 |
| Datum der Annahme: |
2017-05-16 |
| Quelle: |
TH-PO074, ASN Renal Week 2009. J Am Soc Nephrol 2009; 20, 128A |
| Downloads: |
62 (2024), 145 (2023), 167 (2022), 75 (2021), 80 (2020), 18 (2019), 13 (2018) |
| Lizenz: |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 |
| Zugangs-URL: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2017/0312 https://doi.org/10.17192/z2017.0312 |