Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom

Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom

Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch hypokaliämische Alkalose, Hypokalziurie und Hypomagnesiämie charakterisierte renale Salzverlusterkrankung, die sich meist im Jugend- oder Erwachsenenalter mit Adynamie, Muskelkrämpfen und eher mild...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal: Swoboda, Maximilian
Autres auteurs: Klaus, Günter (Prof. Dr.) (Directeur de thèse)
Format: Dissertation
Langue:allemand
Publié: Philipps-Universität Marburg 2017
Sujets:
Gitelman-Syndrom
SLC12A3-Gen
Screening
mutationsassoziierter Haplotyp
IVS24(+1)G>T
SNP
G439S
Found
Mikrosatellitenanalyse
Medizin
C994Y
G741R
L859P
Medical sciences Medicine
Accès en ligne:Texte intégral en PDF
Tags: Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!

Internet

Texte intégral en PDF

Informations d'exemplaires de
Cote: urn:nbn:de:hebis:04-z2017-03129
Date de publication: 2017-05-31
Datum der Annahme: 2017-05-16
Source: TH-PO074, ASN Renal Week 2009. J Am Soc Nephrol 2009; 20, 128A
Downloads: 62 (2024), 145 (2023), 167 (2022), 75 (2021), 80 (2020), 18 (2019), 13 (2018)
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
URL d'accès: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2017/0312
https://doi.org/10.17192/z2017.0312

Documents similaires