Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Unter den in der Natur üblichen Kettenmolekülen fallen Lassopeptide mit ihrer räumlichen Struktur aus der Rolle. Sie weisen eine cyclische Anordnung auf, die räumlich einem Lasso gleicht und in der Biosynthese unter Verwendung von Enzymen ausgebildet wird. Die Synthese solcher Strukturen stellt eine...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

1. Verfasser:	Lamping, Matthias
Beteiligte:	Geyer, Armin (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format:	Dissertation
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Philipps-Universität Marburg 2016
Schlagworte:	Chemie Antibiotikum Peptidaldehyde Peptidsynthese Magnetische Kernresonanz Sekundärstruktur Strukturaufklärung Peptide peptide synthesis Festphasenpeptidsynthese Disulfide organic synthesis peptide design Organische Chemie MicrocinJ25 Lassopeptide Chemistry & allied sciences
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