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Molekularbiologisches Screening des CHRM2-Gens bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie

Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine ätiologisch heterogene Erkrankung der Herzmuskulatur, die durch eine ventrikuläre Dilatation und eingeschränkte Pumpfunktion gekennzeichnet ist. Neben autoimmunen und infektiösen Faktoren spielen bei der Pathogenese der Erkrankung vor allem genetische Ve...

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Kaydedildi:
Yazar: Straulino, Fabian
Diğer Yazarlar: Pankuweit, Sabine (Dr.) (Tez danışmanı)
Materyal Türü: Dissertation
Dil:Almanca
Baskı/Yayın Bilgisi: Philipps-Universität Marburg 2012
Konular:
Muscarinic acetylcholinreceptor
Kongestive Herzmuskelkrankheit
Medizin
CHRM2
Muscarinrezeptor
Dilated cardiomyopathy, CHRM2
Medical sciences Medicine
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Yer Numarası: urn:nbn:de:hebis:04-z2012-10003
Yayın Tarihi: 2012-11-16
Datum der Annahme: 2012-07-09
Downloads: 53 (2025), 157 (2024), 73 (2023), 71 (2022), 44 (2021), 53 (2020), 38 (2019), 40 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Erişim Adresi URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2012/1000
https://doi.org/10.17192/z2012.1000

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