Molekularbiologisches Screening des CHRM2-Gens bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie

Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine ätiologisch heterogene Erkrankung der Herzmuskulatur, die durch eine ventrikuläre Dilatation und eingeschränkte Pumpfunktion gekennzeichnet ist. Neben autoimmunen und infektiösen Faktoren spielen bei der Pathogenese der Erkrankung vor allem genetische Ve...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

1. Verfasser:	Straulino, Fabian
Beteiligte:	Pankuweit, Sabine (Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format:	Dissertation
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Philipps-Universität Marburg 2012
Schlagworte:	Kongestive Herzmuskelkrankheit Medizin Dilated cardiomyopathy, CHRM2 Muscarinic acetylcholinreceptor Muscarinrezeptor CHRM2 Medical sciences Medicine
Online-Zugang:	PDF-Volltext
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