Molekularbiologisches Screening des CHRM2-Gens bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie

Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine ätiologisch heterogene Erkrankung der Herzmuskulatur, die durch eine ventrikuläre Dilatation und eingeschränkte Pumpfunktion gekennzeichnet ist. Neben autoimmunen und infektiösen Faktoren spielen bei der Pathogenese der Erkrankung vor allem genetische Ve...

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Détails bibliographiques

Auteur principal:	Straulino, Fabian
Autres auteurs:	Pankuweit, Sabine (Dr.) (Directeur de thèse)
Format:	Dissertation
Langue:	allemand
Publié:	Philipps-Universität Marburg 2012
Sujets:	Muscarinic acetylcholinreceptor Kongestive Herzmuskelkrankheit Medizin CHRM2 Muscarinrezeptor Dilated cardiomyopathy, CHRM2 Medical sciences Medicine
Accès en ligne:	Texte intégral en PDF
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