Endothiapepsin und Proteinkinase A: Komplexstrukturen mit neuartigen Inhibitoren, Durchmustern einer Fragmentbibliothek sowie Inhibitordesign ausgehend von einer Sonde

Das strukturbasiertes Wirkstoffdesign ist eine vielgenutzte, erfolgreiche Methode neue Arzneistoffe zu entwickeln. Mit dem Ziel einen hochaffinen Inhibitor zu erhalten, wird eine Verbindung schrittweise an ein Zielprotein angepasst. Eine Grundvoraussetzung für ein solches Design ist die Kenntnis des...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

1. Verfasser:	Köster, Helene
Beteiligte:	Klebe, Gerhard (Prof.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format:	Dissertation
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Philipps-Universität Marburg 2012
Schlagworte:	Naturwissenschaften Proteinkinase A Endothiapepsin Arzneimitteldesign Aspartic proteinase Aspartylprotease . Proteinkristallographie protein crystallography Natural sciences & mathematics
Online-Zugang:	PDF-Volltext
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