Ata uhi

Auswirkungen einer neuromuskulären Blockade auf den Leckagedruck der ProSeal®-Larynxmaske

Hintergrund: Die ProSeal®−Kehlkopfmaske (PLMA) wird zuneh− mend für Eingriffe verwendet, bei denen eine intraoperative Gabe von Muskelrelaxantien notwendig sein kann. Der Atem− wegsverschluss der PLMA basiert auf ein Zusammenspiel zwi− schen den Halsweichteilen und dem Cuff der Maske. Eine int...

Whakaahuatanga katoa

I tiakina i:
Kaituhi matua: Hoch, Nina
Ētahi atu kaituhi: Goldmann, K. (Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Hōputu: Dissertation
Reo:Tiamana
I whakaputaina: Philipps-Universität Marburg 2007
Ngā marau:
Maschinelle Beatmung
Neuromuscular Blockade
Medizin
Airway Leak Pressure
ProSeal®-Larynxmaske
Atemweg
Narkose
Neuromuskuläre Blockade
ProSeal®-Laryngeal Mask Airway
Leckagedruck
Medical sciences Medicine
Urunga tuihono:Kuputuhi katoa PDF
Ngā Tūtohu: Tāpirihia he Tūtohu
Kāore He Tūtohu, Me noho koe te mea tuatahi ki te tūtohu i tēnei pūkete!
Whakaahuatanga
Whakarāpopototanga:Hintergrund: Die ProSeal®−Kehlkopfmaske (PLMA) wird zuneh− mend für Eingriffe verwendet, bei denen eine intraoperative Gabe von Muskelrelaxantien notwendig sein kann. Der Atem− wegsverschluss der PLMA basiert auf ein Zusammenspiel zwi− schen den Halsweichteilen und dem Cuff der Maske. Eine intra− operative neuromuskuläre Blockade könnte durch Erschlaffung des umgebenden muskulären Widerlagers des Halses Einfluss auf den Leckagedruck (Pleak) der PLMA haben. Mit Hilfe der vor− liegenden Studie untersuchten wir die Hypothese, dass eine neu− romuskuläre Blockade zu einem Abfall des Pleak der PLMA führen kann. Material und Methoden: Der Pleak der PLMA wurden bei 73 Patientinnen unter totaler intravenöser Anästhesie mit Propofol (0,1-0,15 mg/kg/min) und Remifentanil (0,1-0,3 mg/kg/min) vor und nach kompletter neuromuskulärer Blockade durch Gabe von 0,6 mg/ Rocuronium gemessen. Ergebnisse: Bei 8 von 73 Patientinnen (11%) kam es zu einem Abfall des Pleak um mehr als 10% vom Ausgangs−Pleak. Im Gesamtpatientengut zeigte sich allerdings zwischen dem mittleren Ausgangs−Pleak (28,5 +/- 7,3 cm H2O) und dem mittleren Pleak unter kompletter neuromuskulärer Blockade (29,1 +/- 7,0 cmH2O) kein signifikanter Unterschied; (p = 0,128). Schlussfolgerung: Es fand sich kein ge− nerell nachweisbarer Abfall des mittleren Pleak der PLMA nach Gabe eines Muskelrelaxantiums. Der Abfall des Pleak um mehr als 10% bei 11% der Patientinnen ist ein Hinweis darauf, dass die Gabe von Muskelrelaxantien bei bestimmtem Patienten zu ei− nem Abfall des Pleak der PLMA führen kann und verdeutlicht die Notwendigkeit, bei der Verwendung von Muskelrelaxantien den Pleak möglichst präoperativ unter Vollrelaxierung zu bestimmen.
Whakaahuatanga ōkiko:56 Seiten
DOI:10.17192/z2007.0446

Ngā tūemi rite