Über die Darstellung 2,6-Di-iso-propylphenyl substituierter Bismutverbindungen und neuer bismuthaltiger Interpnictogenverbindungen

Ziel der vorliegenden Dissertation war die Darstellung neuer Interpnictogenverbindungen mit terminalen Diarylbismut-Einheiten. Die Darstellung erfolgte aus Verbindungen der Form Ar2BiX (X = F, Cl, Br), wobei als Aromaten Phenyl-, Mesityl und 2,6-Di-iso-propylphenyl-Substituenten eingesetzt wurden,...

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Main Author: Dunaj, Tobias
Contributors: von Hänisch, Carsten (Prof. Dr.) (Thesis advisor)
Format: Doctoral Thesis
Language:German
Published: Philipps-Universität Marburg 2023
Subjects:
Online Access:PDF Full Text
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Description
Summary:Ziel der vorliegenden Dissertation war die Darstellung neuer Interpnictogenverbindungen mit terminalen Diarylbismut-Einheiten. Die Darstellung erfolgte aus Verbindungen der Form Ar2BiX (X = F, Cl, Br), wobei als Aromaten Phenyl-, Mesityl und 2,6-Di-iso-propylphenyl-Substituenten eingesetzt wurden, um den Einfluss des sterischen Anspruchs auf die Stabilität der Verbindungen zu untersuchen. Arylhalidobismutane mit Phenyl- und Mesityl-Substituenten sind weitestgehend in der Literatur beschrieben. Dagegen wurde der Dipp-Substituent im Rahmen dieser Arbeit in die Bismut-Chemie eingeführt. Weiterhin wurde der Aufbau neuer bismuthaltiger Interpnictogenverbindungen mit Bi-N, -P, -As und -Sb Einfachbindung untersucht und deren Reaktivität evaluiert.
Physical Description:482 Pages
DOI:10.17192/z2023.0234