Publikationsserver
Totalsynthesen von (+)-Elevenol, (+)-Przewalskin und (+)-Nivetetracyclat A
In der vorliegenden Arbeit wurden die beiden Naturstoffe (+)-Elevenol und (+)-Przewalskin erstmals erfolgreich und enantiomerenrein synthetisiert. Dabei konnte (+)-Elevenol in einer 14-stufigen Synthese in einer Gesamtausbeute von 7% dargestellt werden. Ausgehend von (+)-Elevenol konnte eine wei...
-д хадгалсан:
| Үндсэн зохиолч: | |
|---|---|
| Бусад зохиолчид: | |
| Формат: | Dissertation |
| Хэл сонгох: | герман |
| Хэвлэсэн: |
Philipps-Universität Marburg
2019
|
| Нөхцлүүд: | |
| Онлайн хандалт: | PDF-н бүрэн текст |
| Шошгууд: |
Шошго нэмэх
Шошго байхгүй, Энэхүү баримтыг шошголох эхний хүн болох!
|
| Тойм: | In der vorliegenden Arbeit wurden die beiden Naturstoffe (+)-Elevenol und
(+)-Przewalskin erstmals erfolgreich und enantiomerenrein synthetisiert.
Dabei konnte (+)-Elevenol in einer 14-stufigen Synthese in einer Gesamtausbeute von 7%
dargestellt werden. Ausgehend von (+)-Elevenol konnte eine weiteres Dinorditerpen
(+)-Przewalskin in 17 Stufen mit einer Gesamtausbeute von 3% synthetisiert werden.
Die erste enantioselektive Totalsynthese von Nivetetracyclat A wurde in dieser Arbeit
erfolgreich entwickelt und durchgeführt. Die längste lineare Synthesesequenz betrug 17 Stufen
mit einer Gesamtausbeute von 0.9%. |
|---|---|
| Биет тодорхойлолт: | 205 Seiten |
| DOI: | 10.17192/z2019.0113 |