Totalsynthesen von (+)-Elevenol, (+)-Przewalskin und (+)-Nivetetracyclat A
In der vorliegenden Arbeit wurden die beiden Naturstoffe (+)-Elevenol und (+)-Przewalskin erstmals erfolgreich und enantiomerenrein synthetisiert. Dabei konnte (+)-Elevenol in einer 14-stufigen Synthese in einer Gesamtausbeute von 7% dargestellt werden. Ausgehend von (+)-Elevenol konnte eine wei...
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| 1. Verfasser: | |
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| Beteiligte: | |
| Format: | Dissertation |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Philipps-Universität Marburg
2019
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| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | PDF-Volltext |
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| Zusammenfassung: | In der vorliegenden Arbeit wurden die beiden Naturstoffe (+)-Elevenol und
(+)-Przewalskin erstmals erfolgreich und enantiomerenrein synthetisiert.
Dabei konnte (+)-Elevenol in einer 14-stufigen Synthese in einer Gesamtausbeute von 7%
dargestellt werden. Ausgehend von (+)-Elevenol konnte eine weiteres Dinorditerpen
(+)-Przewalskin in 17 Stufen mit einer Gesamtausbeute von 3% synthetisiert werden.
Die erste enantioselektive Totalsynthese von Nivetetracyclat A wurde in dieser Arbeit
erfolgreich entwickelt und durchgeführt. Die längste lineare Synthesesequenz betrug 17 Stufen
mit einer Gesamtausbeute von 0.9%. |
|---|---|
| Umfang: | 205 Seiten |
| DOI: | 10.17192/z2019.0113 |