Totalsynthesen von (+)-Elevenol, (+)-Przewalskin und (+)-Nivetetracyclat A

In der vorliegenden Arbeit wurden die beiden Naturstoffe (+)-Elevenol und (+)-Przewalskin erstmals erfolgreich und enantiomerenrein synthetisiert. Dabei konnte (+)-Elevenol in einer 14-stufigen Synthese in einer Gesamtausbeute von 7% dargestellt werden. Ausgehend von (+)-Elevenol konnte eine wei...

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Main Author: Blitz, Michel
Contributors: Koert, Ulrich (Prof. Dr.) (Thesis advisor)
Format: Doctoral Thesis
Language:German
Published: Philipps-Universität Marburg 2019
Subjects:
Online Access:PDF Full Text
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Description
Summary:In der vorliegenden Arbeit wurden die beiden Naturstoffe (+)-Elevenol und (+)-Przewalskin erstmals erfolgreich und enantiomerenrein synthetisiert. Dabei konnte (+)-Elevenol in einer 14-stufigen Synthese in einer Gesamtausbeute von 7% dargestellt werden. Ausgehend von (+)-Elevenol konnte eine weiteres Dinorditerpen (+)-Przewalskin in 17 Stufen mit einer Gesamtausbeute von 3% synthetisiert werden. Die erste enantioselektive Totalsynthese von Nivetetracyclat A wurde in dieser Arbeit erfolgreich entwickelt und durchgeführt. Die längste lineare Synthesesequenz betrug 17 Stufen mit einer Gesamtausbeute von 0.9%.
Physical Description:205 Pages
DOI:10.17192/z2019.0113