Inhibitor Synthesis and Biophysical Characterization of Protein–Ligand–Solvent Interactions An Analysis of the Thermodynamics and Kinetics of Ligand Binding to Thermolysin

Inhibitor Synthesis and Biophysical Characterization of Protein–Ligand–Solvent Interactions An Analysis of the Thermodynamics and Kinetics of Ligand Binding to Thermolysin

In the pre-clinical development stages of most drug design campaigns, the equilibrium binding affinity of a prospective lead candidate, in the form of an IC50, Kd or ΔG° value, is the most commonly employed benchmark parameter for its effectiveness as a putative drug. Hydrogen bonding, van der Waals...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Cramer, Jonathan
Další autoři: Klebe, Gerhard (Prof. Dr.) (Vedoucí práce)
Médium: Dissertation
Jazyk:angličtina
Vydáno: Philipps-Universität Marburg 2017
Témata:
Thermodynamik
Thermodynamics
Thermolysin
Kinetik
Chemische Synthese
Phosphonamidat
Phosphonamidate
Synthesis
Wirkstoff
Kinetics
Synthese
Proteine
ITC
Bindungskinetik
Chemie
SPR
Chemistry & allied sciences
On-line přístup:Plný text ve formátu PDF
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Internet

Plný text ve formátu PDF

Informace o exemplářích z:
Signatura: urn:nbn:de:hebis:04-z2017-04658
Datum vydání: 2018-08-08
Datum der Annahme: 2017-06-09
Downloads: 97 (2024), 99 (2023), 58 (2022), 37 (2021), 24 (2020), 36 (2019), 11 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Přístupová URL adresa: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2017/0465
https://doi.org/10.17192/z2017.0465

Podobné jednotky