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Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom
Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch hypokaliämische Alkalose, Hypokalziurie und Hypomagnesiämie charakterisierte renale Salzverlusterkrankung, die sich meist im Jugend- oder Erwachsenenalter mit Adynamie, Muskelkrämpfen und eher mild...
Shranjeno v:
| Glavni avtor: | |
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| Drugi avtorji: | |
| Format: | Dissertation |
| Jezik: | German |
| Izdano: |
Philipps-Universität Marburg
2017
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| Teme: | |
| Online dostop: | PDF-Volltext |
| Oznake: |
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