Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom

Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch hypokaliämische Alkalose, Hypokalziurie und Hypomagnesiämie charakterisierte renale Salzverlusterkrankung, die sich meist im Jugend- oder Erwachsenenalter mit Adynamie, Muskelkrämpfen und eher mild...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
1. autor: Swoboda, Maximilian
Kolejni autorzy: Klaus, Günter (Prof. Dr.) (Promotor doktoranta)
Format: Dissertation
Język:German
Wydane: Philipps-Universität Marburg 2017
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:PDF pełnotekstowe
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