Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom
Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch hypokaliämische Alkalose, Hypokalziurie und Hypomagnesiämie charakterisierte renale Salzverlusterkrankung, die sich meist im Jugend- oder Erwachsenenalter mit Adynamie, Muskelkrämpfen und eher mild...
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フォーマット: | Dissertation |
言語: | German |
出版事項: |
Philipps-Universität Marburg
2017
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主題: | |
オンライン・アクセス: | PDFフルテキスト |
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