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Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom
Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch hypokaliämische Alkalose, Hypokalziurie und Hypomagnesiämie charakterisierte renale Salzverlusterkrankung, die sich meist im Jugend- oder Erwachsenenalter mit Adynamie, Muskelkrämpfen und eher mild...
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| Autore principale: | |
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| Altri autori: | |
| Natura: | Dissertation |
| Lingua: | German |
| Pubblicazione: |
Philipps-Universität Marburg
2017
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | PDF Full Text |
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