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Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom
Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch hypokaliämische Alkalose, Hypokalziurie und Hypomagnesiämie charakterisierte renale Salzverlusterkrankung, die sich meist im Jugend- oder Erwachsenenalter mit Adynamie, Muskelkrämpfen und eher mild...
שמור ב:
| מחבר ראשי: | |
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| מחברים אחרים: | |
| פורמט: | Dissertation |
| שפה: | German |
| יצא לאור: |
Philipps-Universität Marburg
2017
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| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | PDF-Volltext |
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