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Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom
Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch hypokaliämische Alkalose, Hypokalziurie und Hypomagnesiämie charakterisierte renale Salzverlusterkrankung, die sich meist im Jugend- oder Erwachsenenalter mit Adynamie, Muskelkrämpfen und eher mild...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
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| Další autoři: | |
| Médium: | Dissertation |
| Jazyk: | German |
| Vydáno: |
Philipps-Universität Marburg
2017
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| Témata: | |
| On-line přístup: | Plný text ve formátu PDF |
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