Querschnittstudie zu Nierenfunktion und Knochenstoffwechsel bei Patienten mit hereditärer Salzverlusttubulopathie
Das antenatale Bartter-Syndrom, auch Hyperprostaglandin E-Syndrom genannt, ist eine angeborene, autosomal-rezessiv vererbte Salzverlusttubulopathie, die durch Mutationen in den Genen für die Proteine NKCC2, ROMK, Barttin oder ClC-Kb hervorgerufen werden kann. Klinisch ist ein massiver Elektrolytverl...
Sábháilte in:
Príomhchruthaitheoir: | |
---|---|
Rannpháirtithe: | |
Formáid: | Dissertation |
Teanga: | Gearmáinis |
Foilsithe / Cruthaithe: |
Philipps-Universität Marburg
2015
|
Ábhair: | |
Rochtain ar líne: | An téacs iomlán mar PDF |
Clibeanna: |
Cuir clib leis
Níl clibeanna ann, Bí ar an gcéad duine le clib a chur leis an taifead seo!
|
Ar líne
An téacs iomlán mar PDFGairmuimhir: |
urn:nbn:de:hebis:04-z2016-01993 |
---|---|
Dáta a fhoilsithe: |
2016-03-31 |
Datum der Annahme: |
2016-03-07 |
Downloads: |
48 (2024), 111 (2023), 108 (2022), 115 (2021), 123 (2020), 122 (2019), 47 (2018) |
Lizenz: |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 |
URL Rochtana: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2016/0199 https://doi.org/10.17192/z2016.0199 |