Querschnittstudie zu Nierenfunktion und Knochenstoffwechsel bei Patienten mit hereditärer Salzverlusttubulopathie

Querschnittstudie zu Nierenfunktion und Knochenstoffwechsel bei Patienten mit hereditärer Salzverlusttubulopathie

Das antenatale Bartter-Syndrom, auch Hyperprostaglandin E-Syndrom genannt, ist eine angeborene, autosomal-rezessiv vererbte Salzverlusttubulopathie, die durch Mutationen in den Genen für die Proteine NKCC2, ROMK, Barttin oder ClC-Kb hervorgerufen werden kann. Klinisch ist ein massiver Elektrolytverl...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Misdhayini, Myra Maysarwasila
Otros Autores: Klaus, Günter (Prof. Dr. med.) (Orientador)
Formato: Dissertation
Lenguaje:alemán
Publicado: Philipps-Universität Marburg 2015
Materias:
the antenatal Bartter´s Syndrom
Medizin
antenatales Bartter Syndrom
hyperprostaglandin E syndrom
Niere
Hyperprostaglandin E Syndrom
renal function
Medical sciences Medicine
Acceso en línea:Texto Completo PDF
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Internet

Texto Completo PDF

Detalle de Existencias desde
Número de Clasificación: urn:nbn:de:hebis:04-z2016-01993
Fecha de Publicación: 2016-03-31
Datum der Annahme: 2016-03-07
Downloads: 44 (2024), 111 (2023), 108 (2022), 115 (2021), 123 (2020), 122 (2019), 47 (2018)
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
URL de Acceso: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2016/0199
https://doi.org/10.17192/z2016.0199

Ejemplares similares