Querschnittstudie zu Nierenfunktion und Knochenstoffwechsel bei Patienten mit hereditärer Salzverlusttubulopathie
Das antenatale Bartter-Syndrom, auch Hyperprostaglandin E-Syndrom genannt, ist eine angeborene, autosomal-rezessiv vererbte Salzverlusttubulopathie, die durch Mutationen in den Genen für die Proteine NKCC2, ROMK, Barttin oder ClC-Kb hervorgerufen werden kann. Klinisch ist ein massiver Elektrolytverl...
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مؤلفون آخرون: | |
التنسيق: | Dissertation |
اللغة: | الألمانية |
منشور في: |
Philipps-Universität Marburg
2015
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الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | PDF النص الكامل |
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الانترنت
PDF النص الكاملرقم الاستدعاء: |
urn:nbn:de:hebis:04-z2016-01993 |
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تاريخ النشر: |
2016-03-31 |
Datum der Annahme: |
2016-03-07 |
Downloads: |
48 (2024), 111 (2023), 108 (2022), 115 (2021), 123 (2020), 122 (2019), 47 (2018) |
Lizenz: |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 |
URL الوصول: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2016/0199 https://doi.org/10.17192/z2016.0199 |