Kupfer- und Rhodium-katalysierte asymmetrische Additionen an Cycloalkenone und analoge N-Sulfonyl-Imine

Kupfer- und Rhodium-katalysierte asymmetrische Additionen an Cycloalkenone und analoge N-Sulfonyl-Imine

Die Rh/Binap-katalysierte 1,4-Addition von Alkenylzirkonocenen an Cycloalkenonene ermöglicht eine asymmetrische Reaktionsführung. In der eigenen Arbeit wurde diese Reaktion anhand der Addition von Hex-1E-enylzirkonocen (47) an Cyclopentenon (46) zunächst optimiert. Im optimalen Temperaturbereich von...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Westmeier, Johannes
Beteiligte: Zezschwitz, Paultheo von (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2015
Schlagworte:
1,4-addition
1,2-Addition
imine
Katalyse, Rhodium, Kupfer, Addition, Enantiomere
copper
Chemie
1,4-Addition
rhodium
Imine
enone
Enone
Chemistry & allied sciences
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Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2015-02135
Publikationsdatum: 2015-03-24
Datum der Annahme: 2015-03-06
Downloads: 45 (2024), 107 (2023), 87 (2022), 101 (2021), 64 (2020), 199 (2019), 84 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2015/0213
https://doi.org/10.17192/z2015.0213

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