Die Totalsynthese von Cladoniamid G und Cladoniamid F

Die Totalsynthese von Cladoniamid G und Cladoniamid F

Die Dissertation beschreibt die Totalsynthese der Naturstoffe Cladoniamid G und Cladoniamid F, die zur Gruppe der Indenotryptoline gehören und eng verwandt sind mit der Naturstoffklasse der Indolocarbazole. Schlüsselschritte der Synthese sind die Addition eines Indols an ein Mesoxalesteramid, die Su...

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Bibliographic Details
Main Author: Schütte, Julia
Contributors: Koert, Ulrich (Prof. Dr.) (Thesis advisor)
Format: Doctoral Thesis
Language:German
Published: Philipps-Universität Marburg 2014
Subjects:
Indol
Naturwissenschaften
Indenotryptolin
Totalsynthese
Naturstoff
Indenotryptolines
Natural Products
Indolocarbazol
Total Synthesis
Natural sciences & mathematics
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Description
Summary:Die Dissertation beschreibt die Totalsynthese der Naturstoffe Cladoniamid G und Cladoniamid F, die zur Gruppe der Indenotryptoline gehören und eng verwandt sind mit der Naturstoffklasse der Indolocarbazole. Schlüsselschritte der Synthese sind die Addition eines Indols an ein Mesoxalesteramid, die Suzuki-Kreuzkupplung zweier Indole und eine anschließende intramolekulare Lactambildung. Außerdem wurde eine Methode zur enantioselektiven Addition von Indolen an Mesoxalesteramide entwickelt.
DOI:10.17192/z2014.0251

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