Publikationsserver
Die Totalsynthese von Cladoniamid G und Cladoniamid F
Die Dissertation beschreibt die Totalsynthese der Naturstoffe Cladoniamid G und Cladoniamid F, die zur Gruppe der Indenotryptoline gehören und eng verwandt sind mit der Naturstoffklasse der Indolocarbazole. Schlüsselschritte der Synthese sind die Addition eines Indols an ein Mesoxalesteramid, die Su...
Guardat en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Altres autors: | |
| Format: | Dissertation |
| Idioma: | alemany |
| Publicat: |
Philipps-Universität Marburg
2014
|
| Matèries: | |
| Accés en línia: | PDF a text complet |
| Etiquetes: |
Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
|
| Sumari: | Die Dissertation beschreibt die Totalsynthese der Naturstoffe Cladoniamid G und Cladoniamid F, die zur Gruppe der Indenotryptoline gehören und eng verwandt sind mit der Naturstoffklasse der Indolocarbazole. Schlüsselschritte der Synthese sind die Addition eines Indols an ein Mesoxalesteramid, die Suzuki-Kreuzkupplung zweier Indole und eine anschließende intramolekulare Lactambildung. Außerdem wurde eine Methode zur enantioselektiven Addition von Indolen an Mesoxalesteramide entwickelt. |
|---|---|
| DOI: | 10.17192/z2014.0251 |