Synthese nicht-peptidischer Plasmepsin II- und IV-Inhibitoren

Synthese nicht-peptidischer Plasmepsin II- und IV-Inhibitoren

Basierend auf dem Grundgerüst eines 2,3,4,7-Tetrahydro-1H-azepins ist die Optimierung zu nanomolaren Plasmepsin II-Inhibitoren zur Adressierung der katalytischen Diade in Aspartyl-Proteasen gelungen. Ausgehend von (rac)-3,5-Bis-hydroxymethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin, welches mit seinem vermutlic...

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Brass, Nan-Si
Beteiligte: Diederich, Wibke E. (Prof.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2010
Schlagworte:
azacycles
Malaria
Ringschlussmetathese
Plasmepsine
endothiapepsin
Plasmodium falciparum
aspartic proteases
Organische Synthese
Azepine
Proteaseinhibitoren
plasmepsin
Chemie
azepines
Endothiapepsin
Chemistry & allied sciences
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Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2010-01263
Publikationsdatum: 2010-04-27
Datum der Annahme: 2010-02-23
Downloads: 83 (2024), 126 (2023), 59 (2022), 70 (2021), 89 (2020), 64 (2019), 39 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2010/0126
https://doi.org/10.17192/z2010.0126

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