Synthese nicht-peptidischer Plasmepsin II- und IV-Inhibitoren

Synthese nicht-peptidischer Plasmepsin II- und IV-Inhibitoren

Basierend auf dem Grundgerüst eines 2,3,4,7-Tetrahydro-1H-azepins ist die Optimierung zu nanomolaren Plasmepsin II-Inhibitoren zur Adressierung der katalytischen Diade in Aspartyl-Proteasen gelungen. Ausgehend von (rac)-3,5-Bis-hydroxymethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin, welches mit seinem vermutlic...

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Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Brass, Nan-Si
Outros autores: Diederich, Wibke E. (Prof.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Formato: Dissertation
Idioma:alemán
Publicado: Philipps-Universität Marburg 2010
Schlagworte:
endothiapepsin
Malaria
aspartic proteases
azacycles
plasmepsin
Proteaseinhibitoren
Ringschlussmetathese
Endothiapepsin
Plasmepsine
Plasmodium falciparum
Organische Synthese
Azepine
Chemie
azepines
Chemistry & allied sciences
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