Der Toll-like-Rezeptor-4-Signalweg bei Cystischer Fibrose
Mutationen des Gens für den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), ein cAMP-regulierten Chlorid-Kanal in der apikalen Membran von Epithelzellen sekretorischer Organe, führen zur klinischen Manifestation der letal verlaufenden Erbkrankheit Cystische Fibrose (CF). Diese ist gekenn...
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Format: | Dissertation |
Langue: | allemand |
Publié: |
Philipps-Universität Marburg
2008
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Accès en ligne: | Texte intégral en PDF |
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Internet
Texte intégral en PDFCote: |
urn:nbn:de:hebis:04-z2008-07220 |
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Date de publication: |
2008-11-24 |
Datum der Annahme: |
2008-10-17 |
Downloads: |
33 (2024), 68 (2023), 118 (2022), 87 (2021), 18 (2020), 72 (2019), 55 (2018) |
Lizenz: |
https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/ |
URL d'accès: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2008/0722 https://doi.org/10.17192/z2008.0722 |