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Der Toll-like-Rezeptor-4-Signalweg bei Cystischer Fibrose
Mutationen des Gens für den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), ein cAMP-regulierten Chlorid-Kanal in der apikalen Membran von Epithelzellen sekretorischer Organe, führen zur klinischen Manifestation der letal verlaufenden Erbkrankheit Cystische Fibrose (CF). Diese ist gekenn...
Gespeichert in:
| Hovedforfatter: | |
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| Andre forfattere: | |
| Format: | Dissertation |
| Sprog: | tysk |
| Udgivet: |
Philipps-Universität Marburg
2008
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| Fag: | |
| Online adgang: | PDF-Volltext |
| Tags: |
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Internet
PDF-Volltext| Klassifikationsnummer: |
urn:nbn:de:hebis:04-z2008-07220 |
|---|---|
| Publikationsdatum: |
2008-11-24 |
| Datum der Annahme: |
2008-10-17 |
| Downloads: |
31 (2024), 68 (2023), 118 (2022), 87 (2021), 18 (2020), 72 (2019), 55 (2018) |
| Lizenz: |
https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/ |
| Zugangs-URL: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2008/0722 https://doi.org/10.17192/z2008.0722 |