Transition metal-catalysed generation and application of dihydroaromatic compounds for the synthesis of dibenzoazepine derivatives and polysubstituted benzenes

Ziel dieser Untersuchung war die Entwicklung der Kobalt(I) katalysierten Diels-Alder Reaktion von Stickstoff-funktionalisierten Alkinen und die Synthese von Dibenzoazepinen. Ausgehend von der Entdeckung, daß sich Phthalimid als Schutzgruppe für die Reaktion propargylischer Amine mit 1,3-Dienen eignet, wurden weitere Modifikationen vorgenommen. In deren Verlauf stellten sich Sulfimide und einfache Amide als ebenso geeignete Schutzgruppen heraus, obwohl mit diesen nur moderate Ausbeuten erzielt werden konnten. Der Einsatz von Arylpropargylaminen, welche leicht durch die Sonogashira-Reaktion zugänglich sind, lieferte die entsprechenden Diels-Alder-Produkte in exzellenten Ausbeuten. Die Cycloaddukte wurden anschließend mittels DDQ Oxidation in die entsprechenden Biaryle überführt. Die Phthalimid-geschützen, oxidierten Cycloaddukt sind wertvolle Bausteine für die Synthese polyzyklischer, hochfunktionalisierter heterozyklischer Verbindungen. Alternativ können die dihydroaromatischen Verbindungen als Substrate für Rhodium(II)-katalysierte C-H-Aktivierung mit einer großen Bandbreite an Diazoverbindungen, als Carbenoid-Vorläufer, verwendet werden. Desweiteren wurde eine Kupfer-katalysierte C-H-Aktivierung entwickelt, welche jedoch, trotz ihrer Beschränkung auf stabilisierte Carbene, der Rhodium(II)-katalysierten Reaktionen vergleichbare Ausbeuten lieferte.