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Wirkung von Aminfluorid/Zinnfluorid, Triclosan und Acetylsalicylsäure auf PGE2, TXB2 und LTB4 in der Sulkusflüssigkeit bei Patienten mit experimenteller Gingivitis
Das Ziel dieser placebokontrollierten Doppelblindstudie war die Bestimmung der Wirkung von Mundspüllösungen mit den Zusatzstoffen Aminfluorid/Zinnfluorid (AmF/SnF2 / Meridol(R)), Triclosan sowie Acetylsalicylsäure (ASA) auf die Konzentration der Entzündungsmediatoren Prostaglandi...
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| Main Author: | |
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| Contributors: | |
| Format: | Doctoral Thesis |
| Language: | German |
| Published: |
Philipps-Universität Marburg
2003
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| Subjects: | |
| Online Access: | PDF Full Text |
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| Summary: | Das Ziel dieser placebokontrollierten
Doppelblindstudie war die Bestimmung der Wirkung von
Mundspüllösungen mit den Zusatzstoffen Aminfluorid/Zinnfluorid
(AmF/SnF2 / Meridol(R)), Triclosan sowie Acetylsalicylsäure
(ASA) auf die Konzentration der Entzündungsmediatoren
Prostaglandin E2 (PGE2), Leukotriene B4 (LTB4) und Thromboxan
B2 (TXB2) in der gingivalen Sulkusflüssigkeit (GCF) im Verlauf
einer experimentellen Gingivitis.
An der Studie nahmen 44
Probanden teil, von denen 41 die Studie beendeten. In einer
Basline-Untersuchung wurde der Zustand der Gingiva mithilfe
parodontaler Indizes dokumentiert und die GCF wurde
mikrobiologisch und immunologisch untersucht. Anschließend
wurde alle Probanden einer 3-wöchigen professionellen
Zahnreinigung unterzogen, um gesunde parodontale Verhältnisse
zu etablieren. Bei einer zweiten Untersuchung, dem
Studienbeginn, wurde der gleiche Status unter gesunden
Verhältnissen aufgenommen. Die Probanden wurden dann angewiesen
sich in den folgenden 14 Tagen jeglicher Mundhygienemaßnahmen
zu enthalten. Eine
dritte und vierte Untersuchung wurde
jeweils nach 7 bzw 14 Tagen nach Studienbeginn durchgeführt. In
diesem Zeitraum hatte sich eine chronische, experimentelle
Gingivitis etabliert. Im zweiten Studienabschnitt wurden den
Probanden zufällig Mundspüllösungen zugeteilt, die entweder
AmF/SnF2, Triclosan, ASA oder ein Placebo enthielten. Die
Spülung wurde in dieser Phase 22 Tage ohne weitere orale
Mundhygienmaßnahmen benutzt. Innerhalb dieses Zeitraumes wurde
eine fünfte und sechste Untersuchung nach 25 bzw. 36 Tagen ab
Studienbeginn durchgeführt. Die immunologischen Untersuchungen
der GCF zur Ermittlung der Konzentration von PGE2, LTB4 und
TXB2 wurden mittels Enzymimmunoessay (Amersham Pharmaca Biotech
UK Limited; Buckinghamshire/UK) durchgeführt. Die statistische
Auswertung basierte auf dem Kruskal-Wallis und dem Wilcoxon
Test.
Die Untersuchungsergebnisse zeigten in allen vier
Untersuchungsggruppen keine signifikanten Änderungen der LTB4
und TXB2 Konzentrationen der GCF in der Phase der Etablierung
der experimentellen Gingivitis. Dagegen stieg die PGE2
Konzentration signifikant an. Kombinierte Daten aller Probanden
zeigten eine signifikante Reduktion des PGE2 und LTB4 Levels in
den ersten elf Tagen der Spülphase, während die Konzentrationen
anschließend wieder annährend auf den Ausgangswert anstiegen.
Dagegen erhöhten sich die TXB2 Werte innerhalb der Spülphase
signifikant. Zu keinem Zeitpunkt der Untersuchung konnten
statistisch signifikante Intergruppendifferenzen zwischen den
Spüllösungen beobachtet werden. Damit zeigt sich kein
Unterschied zwischen den getesteten Substanzen bezüglich ihrer
Fähigkeit die untersuchten GCF Entzündungsmediatoren während
einer experimentellen Gingivitis zu unterdrücken. |
|---|---|
| Physical Description: | 148 Pages |
| DOI: | 10.17192/z2003.0698 |