Funktionelle und pathophysiologische Untersuchung neuer Mutationen des Natrium-Chlorid-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom

Das Gitelman Syndrom ist eine autosomal rezessiv vererbte renale Tubulopathie, die durch eine hypokalämische Alkalose, eine Hypomagnesiämie und eine Hypocalciurie charakterisiert ist. Die Erkrankung basiert auf Mutationen im SCL12A3 Gen, das für den Natrium-Chlorid-Transporter (NCCT) im distalen Abs...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

1. autor:	Knop, Caroline
Kolejni autorzy:	Waldegger, Siegfried (Prof. Dr.) (Promotor doktoranta)
Format:	Dissertation
Język:	niemiecki
Wydane:	Philipps-Universität Marburg 2010
Hasła przedmiotowe:	Nierenfunktion Gitelman Syndrome Nierenkrankheit Gitelman Syndrom NCCT Medizin Medical sciences Medicine
Dostęp online:	PDF pełnotekstowe
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!