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Cyclooxygenaseisoformaktivität im ZNS von Mäusen
Das nicht steroidale Analgetikum Metamizol ist ein populäres, potentes nicht-opioid-Analgetikum und Antipyretikum, dessen analgetische Potenz vergleichbar ist mit Opiaten. Abgesehen von spasmolytischen Eigenschaften unterscheidet es sich von den klassischen NSAR durch schwache antiinflammatorische W...
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| Format: | Dissertation |
| Idioma: | alemany |
| Publicat: |
Philipps-Universität Marburg
2007
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| Matèries: | |
| Accés en línia: | PDF a text complet |
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| Sumari: | Das nicht steroidale Analgetikum Metamizol ist ein populäres, potentes nicht-opioid-Analgetikum und Antipyretikum, dessen analgetische Potenz vergleichbar ist mit Opiaten. Abgesehen von spasmolytischen Eigenschaften unterscheidet es sich von den klassischen NSAR durch schwache antiinflammatorische Wirkungen sowie fehlende gastro-renale Nebenwirkungen. Der molekulare Wirkungsmechanismus ist noch nicht vollständig bekannt. Meine Dissertation deutet darauf hin, dass ein Teil der pharmakologischen Eigenschaften dadurch erklärt werden kann, dass es als Prodrug nach Abspalten der Sulfonsäuregruppe exklusiv im ZNS durch die Fettsäure-Amid-Hydrolase an Arachidonsäure gekoppelt wird. Es ensteht Methyl-Amino-Antipyrin-Arachidonat, ein Arachidonoyl-Amid, ein potenter Cyclooxygenase-Inhibitor und Agonist an Cannabis-Rezeptoren. |
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| Descripció física: | 197 Seiten |
| DOI: | 10.17192/z2007.0057 |