Aufklärung des molekularen krankheitsauslösenden Mechanismus der progressiven kardialen Reizleitungsstörung durch die Mutation G88R im Tandem-Poren-Kanal TASK-4

Aufklärung des molekularen krankheitsauslösenden Mechanismus der progressiven kardialen Reizleitungsstörung durch die Mutation G88R im Tandem-Poren-Kanal TASK-4

Mutationen in Zwei-Porendomänen Kalium (K2P) -Kanälen konnten bereits mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden. Dazu zählt beispielsweise die dominant-negative Mutation im TRESK-Kanal (KCNK18), welche mit einer Form von familiärer Migräne mit Aura assoziiert ist (Lafrenière et al...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Leonhardt, Julia
Beteiligte: Decher, Niels (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2021
Schlagworte:
electrophysiology
two-pore-domain potassium channel
Zwei-Porendomänen Kaliumkana
Elektrophysiologie
K2P Kanal
arrhythmia
progressive kardiale Reizleitungsstörung
K2P channel
PCCD
progressive cardiac conduction disorder
Medizin
Arrythmien
TASK-4
Medical sciences Medicine
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