Aufklärung des molekularen krankheitsauslösenden Mechanismus der progressiven kardialen Reizleitungsstörung durch die Mutation G88R im Tandem-Poren-Kanal TASK-4

Aufklärung des molekularen krankheitsauslösenden Mechanismus der progressiven kardialen Reizleitungsstörung durch die Mutation G88R im Tandem-Poren-Kanal TASK-4

Mutationen in Zwei-Porendomänen Kalium (K2P) -Kanälen konnten bereits mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden. Dazu zählt beispielsweise die dominant-negative Mutation im TRESK-Kanal (KCNK18), welche mit einer Form von familiärer Migräne mit Aura assoziiert ist (Lafrenière et al...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Leonhardt, Julia
Beteiligte: Decher, Niels (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2021
Schlagworte:
electrophysiology
two-pore-domain potassium channel
Zwei-Porendomänen Kaliumkana
Elektrophysiologie
K2P Kanal
arrhythmia
progressive kardiale Reizleitungsstörung
K2P channel
PCCD
progressive cardiac conduction disorder
Medizin
Arrythmien
TASK-4
Medical sciences Medicine
Online-Zugang:PDF-Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Online

PDF-Volltext

Bestandsangaben von
Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2021-02930
Publikationsdatum: 2021-08-09
Datum der Annahme: 2021-05-26
Downloads: 60 (2024), 111 (2023), 109 (2022), 41 (2021)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2021/0293
https://doi.org/10.17192/z2021.0293

Ähnliche Einträge